二氧化氯与氯气对水中卤化有机物生成的影响

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1.概述
水中的有机氯化合物大多是有毒、三致物质,且难以降解,危害人体健康。所以,美国EPA公布的129种水中优先控制污染物黑名单中,有机氯化合物就占了61个。1989年我国国家环保局公布的58个优先控制的有毒有机污染物中,有机氯化合物占25个。建设部2000年一类水司要求达到的水质标准中,占15项。
因此,自来水的处理过程中氯氧化-消毒产生的副产品引起了人们的强烈关注,寻找氯的替代氧化-消毒剂受到了发达国家的重视。在众多的氧化-消毒剂中,能适合用于城市自来水处理中的氧化-消毒剂并不多,仅有臭氧和二氧化氯在发达国家得到广泛的应用。在国内,臭氧已经有北京田村山水厂和昆明第五水厂使用,但二氧化氯仅处于初级研究阶段,在城市供水系统中还没有得到应用。
在发达国家,环境保护意识较强,水源地受到了充分的保护,原水水质良好,再采用二氧化氯消毒,三卤甲烷的产生可以得到有效的控制。而在上海的长江和黄浦江水源应用二氧化氯作为氧化-消毒剂,其产生三卤甲烷和其它氯化有机物的情况还没有一个明确的评价。本研究试图通过氯与二氧化氯不同的投加组合,比较其各自产生氯化有机物的量,为选择应用二氧化氯提供依据。
2.试验结果和讨论
2.1 THMs和四氯化碳
THMs和四氯化碳检测结果分别见图1-6。
图1为黄浦江原水,前加二氧化氯后加游离氯,与前后加游离氯对比。测试结果表明,闵行原水不含三卤甲烷和四氯化碳(低于检测限),前加不同量二氧化氯后,滤1、滤2、滤3均无三卤甲烷和四氯化碳产生,前加氯后滤4的氯仿为8.3mg/l,一溴二氯甲烷为8.8mg/l,一氯二溴甲烷为7.8mg/l,无三溴甲烷,四氯化碳从<0.01升高为0.1mg/l。后加氯后,4个消毒水样的氯仿升高为22.4、28.7、32.2和27.6mg/l,一溴二氯甲烷升高为22.3
28.9 31.3 和25.88mg/l,一氯二溴甲烷升高为17.3 28.4 28.2和21.8mg/l,无三溴甲烷生成,四氯化碳升高为0.1-0.3mg/l。

图2为黄浦江原水,前后加二氧化氯,与前后加游离氯对比。测定结果表明,闵行原水不含三卤甲烷和四氯化碳(低于检测限),前加不同量二氧化氯后,滤1、滤2、滤3除一溴二氯甲烷分别为0.9、0.7、<0.07mg/l外,无其他三卤甲烷和四氯化碳产生,前加氯后滤4的氯仿为16.8mg/l,一溴二氯甲烷为17.4mg/l,一氯二溴甲烷为16.2mg/l,无三溴甲烷,四氯化碳为0.2mg/l。后加二氧化氯,消1、消2、消3的氯仿为3.7、2.9、
<0.5mg/l,有微量一溴二氯甲烷和一氯二溴甲烷,无三溴甲烷和四氯化碳。后加氯的水样消4,氯仿升高为30.2、mg/l,一溴二氯甲烷升高为31.9mg/l,一氯二溴甲烷升高为32.6
mg/l,无三溴甲烷生成,THMs为94.7mg/l,超过美国EPA的新标准(80mg/l),一溴二氯甲烷超过日本的饮用水标准(30mg/l)。四氯化碳升高为0.14mg/l。

图3为黄浦江原水,前后加二氧化氯,与前后加化合氯对比。测定结果表明,闵行原水不含三卤甲烷和四氯化碳(低于检测限),前加不同量二氧化氯后,滤1、滤2、滤3除一溴二氯甲烷分别为0.89、0.71、<0.07mg/l外,无其他三卤甲烷和四氯化碳产生,前加氯后滤4的氯仿为6.2mg/l,一溴二氯甲烷为1.1mg/l,一氯二溴甲烷为<0.2mg/l,无三溴甲烷,四氯化碳为0.18mg/l。后加二氧化氯,消1、消2、消3的氯仿为<0.5mg/l,有微量一溴二氯甲烷,无一氯二溴甲烷,无三溴甲烷和四氯化碳。后加氯的水样消4,氯仿升高为9.6mg/l,一溴二氯甲烷为3.4mg/l,无一氯二溴甲烷,无三溴甲烷,四氯化碳为0.08mg/l。

图4为黄浦江原水,前加二氧化氯后加化合氯,与前后加化合氯对比。测定结果表明,闵行原水不含三卤甲烷和四氯化碳(低于检测限),前加不同量二氧化氯后,滤1、滤2、滤3均无三卤甲烷和四氯化碳产生,前加氯后滤4的氯仿为9.1mg/l,一溴二氯甲烷为2.3mg/l,无一氯二溴甲烷,无三溴甲烷,四氯化碳从<0.01升高为0.1mg/l。后加氯后,4个消毒水样的氯仿升高为10.4、9.9、9.3和14.1mg/l,一溴二氯甲烷升高为3.2
2.3 2.7 和4.2mg/l,除消4一氯二溴甲烷为3.1mg/l,其余未检测,无三溴甲烷生成,四氯化碳为0.07-0.08mg/l。

图5为长江原水,前加二氧化氯后加游离氯,与前后游离氯对比。测定结果表明,长江原水不含三卤甲烷和四氯化碳(低于检测限),前加不同量二氧化氯后,滤1、滤2、滤3均无三卤甲烷和四氯化碳产生,前加氯后滤4的氯仿为8.0mg/l,一溴二氯甲烷为7.7mg/l,一氯二溴甲烷9.4mg/l,无三溴甲烷,四氯化碳升高为0.1mg/l。后加氯后,4个消毒水样的氯仿升高为20.9、16.2、17.7和19.1mg/l,一溴二氯甲烷升高为22.7
14.4 14.7 和19.7mg/l,一氯二溴甲烷为34.1、24.7、29.4、31.4 mg/l,无三溴甲烷生成,四氯化碳为0.08-0.09mg/l。

图6为长江原水,前后加二氧化氯,与游离氯对比。测定结果表明,长江原水不含三卤甲烷和四氯化碳(低于检测限),前加不同量二氧化氯后,滤1、滤2、滤3除一溴二氯甲烷分别为0.6、<0.07、0.4mg/l外,无其他三卤甲烷和四氯化碳产生,前加氯后滤4的氯仿为7.9mg/l,一溴二氯甲烷为6.0mg/l,一氯二溴甲烷为5.2mg/l,无三溴甲烷,四氯化碳为0.12mg/l。后加二氧化氯,
消1、消2、消3基本无氯仿、一溴二氯甲烷、一氯二溴甲烷,三溴甲烷和四氯化碳。后加氯的水样消4,氯仿升高为20.6mg/l,一溴二氯甲烷为20mg/l,一氯二溴甲烷21mg/l,无三溴甲烷,四氯化碳为0.18mg/l。

试验结果表明:长江、黄浦江原水无三卤甲烷和四氯化碳。加氯后,无论前加后加,均有三卤甲烷和四氯化碳生成。生成量和水质、加氯量有关,游离氯高于化合氯,但一般不超过国家水质标准(氯仿60mg/l、四氯化碳3mg/l)。二氧化氯作氧化剂和消毒剂时,不生成三卤甲烷和四氯化碳,通常的二氧化氯溶液中含5-10%的氯,则有微量生成,一般只是氯的生成量95%。若只用二氧化氯作为氧化剂,用氯作为消毒剂,仍然生成基本相同数量的三卤甲烷和四氯化碳。
2.2总有机氯(TOX):
TOX测定结果见图7-8。
图7为黄浦江原水,前后加二氧化氯,与前后加游离氯对比。测定结果表明,闵行原水TOX为18.1mg/l,加二氧化氯,滤后水1、2、3平均为141.8mg/l,升高7.8倍。消毒水1、2、3平均为161.6mg/l,升高8.9倍。加氯滤后水4,TOX256.7mg/l,比原水升高14.2倍,消毒水4,415.2mg/l,升高22.9倍。
图8为长江原水,前后加二氧化氯,与前后加游离氯对比。测定结果表明,长江原水TOX为6.5mg/l,加二氧化氯,滤后水1、2、3平均为54.4mg/l,升高8.4倍。消毒水1、2、3平均为45.2mg/l,升高7倍。加氯滤后水4,TOX94.8mg/l,比原水升高14.6倍,消毒水4,180.9mg/l,升高27.8倍。以上结果说明,无论二氧化氯或氯处理工艺均会使TOX值升高。加游离氯时,氯与水中的有机物发生氯代反应,会生成大量的氯化有机物质,生成量和水中的有机物浓度、种类有关,也与加氯量成正相关。使用二氧化氯,可降低TOX的生成量,前后加二氧化氯比氯降低,长江水降低了75%,闵行水降低了60%。

2.3 挥发性有机物VOCs
挥发性有机物测试的品种有15个,其中含卤素有机物有12个,含苯环有机物5个。检测结果见表1-2。
表1的黄浦江水源测试结果表明,经二氧化氯或氯处理后,水中卤化挥发性有机物都有一定量产生。原水中有4种挥发性卤化有机物;加氯后有8种,主要是一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、1,1,2,2-四氯乙烷;加二氧化氯后有5种,主要是1,1,2,2-四氯乙烷。二氧化氯处理水样的挥发性卤化有机物平均增加了21.3mg/l,比原水增加了119%;经氯处理,消4水样增加了63.5mg/l,比原水增加了338%。

表2测试结果与表1相类似,加二氧化氯或加氯后,长江水源的水样也产生卤化挥发性有机物。它们的产生量分别是28.0mg/l和89.0mg/l。
上述TOX和VOCs测试结果表明,采用二氧化氯处理黄浦江和长江原水,还会产生了TOX和挥发性卤化有机物。它们的量分别为161.6mg/l、45.2mg/l和40.0mg/l、28.0mg/l,黄浦江原水中产生的TOX相对较高,与VOCs检出量的差值较大,说明VOCs测试出的项目仅仅是挥发性卤化有机物的一小部分,还有大部分未被检出的卤化有机物,有待进一步研究和发现。

3.结论
a.试验结果表明,处理黄浦江、长江原水时,采用二氧化氯处理工艺能有效地降低三卤甲烷和四氯化碳的生成量,前后加二氧化氯时,可降低氯仿生成量95%,这是二氧化氯工艺的突出优点。
b.二氧化氯和氯处理工艺均会生成卤化有机物,使TOX值升高。二氧化氯工艺降低了TOX的生成量60%-75%。
c.VOCs检出挥发性卤化有机物仅是TOX中的一小部分,还有未被检出的卤化有机物有待进一步研究和发现。

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