简述地氟醚的药理作用特点。

地氟醚是一种接近理想的新型吸入麻醉药。此药组织及血液溶解度低，血／气分配系数为0．42（N20为0．47），故麻醉诱导快。地氟醚在肺、脑组织摄入和清除速度为异氟醚的1．7倍，氟烷的3倍。因此在脑组织停留时间短、苏醒快，唤醒时间为1．5士3min。脂溶性低（18．7），因而麻醉效能低，动物的MAC为5．7％～10％，人体外科手术时为6．O％～7．5％，并随年龄增大而降低，与N20合用可使MAC降低45％～53％。高浓度吸入后有扩脑血管作用；对心血管稳定性优于异氟醚；呼吸抑制作用与氟烷和异氟醚相仿；肌松作用强于氟烷和异氟醚。地氟醚是已知在体内生物转化最少的吸入麻醉药，几乎对肝肾功能没有影响，无明显毒副作用。此药在临床麻醉中可能具有广阔前景。