维A酸的药理
1.药效学本药系体内维生素A（维甲醇）的代谢中间产物，主要影响骨的生长和上皮代谢。本药通过调节表皮细胞的有丝分裂和更新，使病变皮肤的增生和分化恢复正常。它能促进毛囊上皮的更新、防止角质栓的堵塞、抑制角蛋白的合成，从而使角质层细胞粘合疏松、容易脱落，促使已有的粉刺消退，同时抑制新的粉刺形成。本药外用于慢性日光性皮肤损害时，可作用于黑色素细胞和真皮成纤维细胞，有助于改善因光损伤所致色素过度沉着，纠正或预防生理性老化、光幅射等对真皮结缔组织生化成分及形态结构引起的异常。
另外，本药可诱导APL细胞分化成熟，抑制APL细胞的增殖，使来源于白血病�肯迪赴脑荚缬琢Ｏ赴醪匠墒欤５亩嘞赴档脑煅赴构撬韬屯庵苎偕佣够颊叩玫交航狻５疽┲瘟艫PL的确切机制尚不清楚。
2.药动学本药不同外用制剂的透皮吸收与皮肤健康状况有关，吸收范围为使用量的1%-31%。外用可有少量被皮肤吸收，大面积或长期应用于慢性泛发性皮肤病（如鱼鳞病）时吸收量增加。约有外用量的5%随尿排出。
本药口服吸收良好，3小时后达血药浓度峰值，口服1mg/kg后，血药峰浓度可达0.3-0.5μg/ml。口服吸收后，广泛与血浆蛋白结合，平均消除半衰期为0.7小时，单剂量口服40mg后7-12小时血药浓度达内源代谢水平。多次口服给药未见体内蓄积，但血药浓度有较明显下降，可能是由于细胞色素P450酶的诱导，导致了消除率的上升和生物利用度的降低。
本药吸收后与维生素A在体内的主要代谢产物和活性形式相同，主要在葡萄糖醛酸转移酶的催化下生成葡萄糖醛酸酯化物。60%由肾脏排泄，亦可经胆汁排出，代谢物半衰期较本药长。
